Kit Pengesanan IgM Virus Syncytial Pernafasan (Kaedah Colloidal Gold)

DIGUNAKAN
Kit Pengesanan IgM Respiratory Syncytial Virus (Kaedah Colloidal Gold) bertujuan untuk pengesanan kualitatif in vitro antibodi IgM dalam serum manusia, plasma atau darah keseluruhan daripada individu yang disyaki Respiratory Syncytial Virus oleh pusat penjagaan kesihatan mereka. Ujian ini hanya disediakan untuk digunakan oleh makmal klinikal atau kepada pekerja penjagaan kesihatan untuk ujian titik penjagaan. Keputusan daripada ujian antibodi tidak boleh digunakan sebagai asas tunggal untuk mendiagnosis atau mengecualikan jangkitan Respiratory Syncytial Virus atau untuk memaklumkan status jangkitan. Diagnosis harus disahkan dalam kombinasi dengan gejala klinikal atau kaedah ujian konvensional yang lain.

Ringkasan dan penerangan
Respiratory syncytial virus ialah virus RNA yang merebak melalui titisan udara dan sentuhan rapat. Ia lebih biasa pada bayi baru lahir dan bayi di bawah 6 bulan, dengan tempoh inkubasi selama 3-7 hari. Virus syncytial pernafasan boleh dijangkiti sepanjang tahun, dan ia lebih berleluasa pada musim sejuk. Selepas jangkitan, ia terutamanya menjelma sebagai jangkitan saluran pernafasan atas. Ia secara kualitatif boleh mengesan antibodi IgM dalam serum manusia, plasma atau darah keseluruhan. Kit Pengesanan IgM Respiratory Syncytial Virus (Kaedah Colloidal Gold) boleh menyediakan pengesanan pantas IgM Respiratory Syncytial Virus daripada pesakit yang bergejala. Ia boleh memberikan keputusan ujian segera dalam 15 minit oleh kakitangan berkemahiran minimum tanpa menggunakan peralatan makmal.
PRINSIP UJIAN
Kit ini menggunakan ujian koloid emas-imunochromatography (GICA).
Kad ujian mengandungi:
1. Antigen berlabel emas koloid dan kompleks antibodi kawalan kualiti.
2. Membran nitroselulosa tidak bergerak dengan satu garisan ujian (garisan T ) dan satu garisan kawalan kualiti (garisan C).
Apabila jumlah sampel yang sesuai ditambah pada telaga sampel kad ujian, sampel akan bergerak ke hadapan sepanjang kad ujian di bawah tindakan kapilari.
Jika sampel mengandungi antibodi IgM bagi Respiratory Syncytial Virus, antibodi itu akan terikat pada antigen Virus Respiratory Syncytial berlabel emas koloid, dan kompleks imun akan ditangkap oleh antibodi IgM anti-manusia monoklonal yang tidak bergerak pada membran nitroselulosa untuk membentuk garis T ungu/merah, menunjukkan bahawa sampel positif untuk antibodi IgM. Jika garisan C tidak berkembang, keputusan ujian adalah tidak sah dan spesimen mesti diuji semula dengan peranti lain.

Bahan Disediakan

Spesifikasi: 1T/kotak,20T/kotak,25T/kotak,50T/kotak

PROSEDUR UJIAN
 Langkah 1: Benarkan peranti ujian, penimbal, spesimen untuk mengimbangi kepada suhu bilik (15-30 ℃) sebelum ujian.
 Langkah 2: Keluarkan peranti ujian dari kantung tertutup. Letakkan peranti ujian pada permukaan yang bersih dan rata.
 Langkah3: Labelkan peranti dengan nombor spesimen.
 Langkah4: Menggunakan Penitis Pakai, pemindahan serum, plasma atau darah keseluruhan. Pegang penitis secara menegak dan pindahkan 1 titis spesimen (kira-kira 10μ l) ke telaga spesimen(S) peranti ujian, dan segera tambah 2 titis penimbal ujian (kira-kira 70-100μ l). Pastikan tiada gelembung udara.
 Langkah5: Sediakan pemasa. Baca keputusan dalam 15 minit.
Jangan tafsir keputusan selepas 20 minit. Untuk mengelakkan kekeliruan, buang peranti ujian selepas mentafsir keputusan. Jika anda perlu menyimpannya untuk masa yang lama, sila ambil gambar hasilnya.

KEPUTUSAN
 1. KEPUTUSAN NEGATIF:
Jika hanya garisan C yang berkembang, ujian menunjukkan bahawa tiada antibodi yang boleh dikesan hadir dalam spesimen. Hasilnya negatif atau tidak reaktif.
2. KEPUTUSAN POSITIF:
Sebagai tambahan kepada kehadiran garis C, jika garis T berkembang, ujian menunjukkan kehadiran antibodi IgM. Hasilnya adalah positif atau reaktif.
3. TIDAK SAH
Jika garisan C tidak berkembang, ujian adalah tidak sah tanpa mengira perkembangan warna garisan T seperti yang ditunjukkan di bawah. Ulangi ujian dengan peranti baharu.