DIGUNAKAN
Spesifikasi: 1T/kotak,20T/kotak,25T/kotak,50T/kotak
【Spesifikasi dan komponen】
Setiap kotak mengandungi 25 kad ujian, dan setiap kad ujian dimeterai secara berasingan dan dibungkus dengan bahan pengering. Sampel pencair 1 botol, 7ml/ botol. 1 salinan manual arahan.
【Tarikh penyimpanan dan tamat tempoh】
1. Kit yang dibungkus hendaklah disimpan di tempat yang kering dengan pengudaraan dari 4 ℃ hingga 30 ℃, jauh dari cahaya, dan dilarang daripada membeku.
2. Tempoh sah: 18 bulan
【Keperluan sampel】
Kad ujian ini sesuai untuk sampel darah segar dan serum. Bagi spesimen yang diambil dari bahagian lain badan, kesannya tidak jelas.
1. Pengumpulan spesimen serum untuk spesimen ujian boleh digunakan terus. Jika pengasingan klinikal serum segar dikumpul untuk sampel ujian, pengasingan sampel serum segar perlu diselesaikan dalam masa 1 jam, dan masa penyimpanan tidak boleh melebihi 48 jam pada 4 ℃ selama lebih daripada 1 jam.
2. Kaedah pengesanan Koyakkan beg filem aluminium dan keluarkan plat ujian, letakkan rata, tambah 10 μl serum ke dalam lubang pensampelan di hujung kanan plat ujian, dan tambahkan 100 μl pelarut sampel. Perhatikan keputusan tetingkap pengesanan di tengah-tengah kad ujian selepas 3 hingga 5 minit, dan keputusan pemerhatian adalah sah dalam masa 20 minit.
【Kaedah pemeriksaan】
1. Pengumpulan spesimen serum untuk spesimen ujian boleh digunakan terus. Jika pengasingan klinikal serum segar dikumpul untuk sampel ujian, pengasingan sampel serum segar perlu diselesaikan dalam masa 1 jam, dan masa penyimpanan tidak boleh melebihi 48 jam pada 4 ℃ selama lebih daripada 1 jam.
2. Kaedah pengesanan Koyakkan beg filem aluminium dan keluarkan plat ujian, letakkan rata, tambah 10 μl serum ke dalam lubang pensampelan di hujung kanan plat ujian, dan tambahkan 100 μl pelarut sampel. Perhatikan keputusan tetingkap pengesanan di tengah-tengah kad ujian selepas 3 hingga 5 minit, dan keputusan pemerhatian adalah sah dalam masa 20 minit.
【Keputusan】
Semasa masa tindak balas berkesan sampel ujian, jika terdapat antibodi Chlamydia pneumoniae IgG dalam sampel, garis pengesanan merah dan garis kawalan kualiti merah muncul pada membran tindak balas; jika tiada antibodi IgG pneumonia Chlamydia dalam sampel, hanya garis kawalan kualiti merah muncul pada membran tindak balas; jika tiada garis pertuduhan mahupun garis pengesanan muncul pada membran tindak balas, keputusan ujian adalah tidak sah. Gambar rajah tindak balas keputusan ujian ditunjukkan dalam rajah berikut.
positif: terdapat garis merah pada T dan C tingkap cerapan.
Negatif: Hanya garis merah muncul dalam tetingkap paparan C, dan tiada garis warna muncul dalam zon T.
Tidak sah: Tiada garis warna muncul dalam tetingkap pemerhatian T dan C, menunjukkan bahawa ujian telah gagal atau gagal.
