Pengenalan
Kit Pengesanan Antigen Novel Coronavirus (2019 nCoV) (Kaedah Koloid Emas) adalah ujian imunokromatografi untuk pengesanan kualitatif antigen virus korona novel dari sapuan hidung, sapuan tekak, dahak, bronkus, dan alveoli. Ia sesuai untuk diagnosis tambahan jangkitan coronavirus baru. Hasil diagnosis harus disahkan bersamaan dengan gejala klinikal atau kaedah pemeriksaan rutin lain.
ã keterangan produkã € '
Pada tahun 2019, sejenis virus corona (virus RNA) baru muncul dalam skala besar. Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) menyatakan penyakit yang disebabkan oleh virus itu sebagai "jenis baru pneumonia virus korona." Pada masa ini, tujuh jenis virus korona dapat menyebabkan penyakit pada manusia. Antaranya, jenis virus korona baru SARS-CoV-2 mempunyai kemampuan penularan yang kuat, menyebabkan kerosakan besar kepada masyarakat.
Ujian antigen adalah kaedah umum untuk mendiagnosis jangkitan virus korona baru. Ujian ini adalah ujian diagnostik imunokromatografi yang digunakan untuk mengesan antigen virus korona baru berdasarkan kaedah immunoassay emas koloid. Kaedah ini cepat dan mudah digunakan, hampir tidak ada peralatan yang diperlukan, dan dapat diuji oleh pemeriksa junior.
Produk termasuk kad ujian sekali pakai, desiccants, swab, diluents, dropper plastik sekali pakai, tabung uji, atau kad ujian boleh guna, desiccants, dan peralatan pakai buang (termasuk swab dan pelarut sampel); produk tersebut tidak menyediakan kemudahan Pelindung seperti sarung tangan, topeng, kot makmal dan kacamata. Bekas sampah dan pemegang tiub juga tidak disediakan.
ã Keperluan sampel €
Gunakan sapuan hidung, sapuan tekak, dahak, bronkus, alveoli dan sampel lain untuk ujian ini. Komponen dalam bungkusan dapat digunakan untuk mengumpulkan sampel dan harus segera diuji.
[Syarat penyimpanan dan tempoh sah]
1. Simpan produk di tempat yang gelap dan kering pada suhu 2-30 ° C; tempoh sah adalah satu tahun, dan tarikh luput ditunjukkan pada label.
2. Setelah membuka bungkusan dalam, sila gunakan dalam masa 1 jam, jika tidak, kad ujian akan menjadi tidak sah kerana penyerapan kelembapan.
[Penjelasan hasil ujian]
1. Negatif:
Sekiranya hanya garis C dari garis kawalan kualiti yang muncul, itu bermakna tidak ada antigen yang dikesan dan hasilnya negatif. Oleh kerana keterbatasan kepekaan pengesanan, hasil negatif mungkin disebabkan apabila kepekatan antigen lebih rendah daripada kepekaan analitik produk.
2. Positif:
Sekiranya garis kawalan kualiti C garis dan garis pengesan garis T muncul pada masa yang sama, ini menunjukkan bahawa antigen dikesan. Sebelum diagnosis, kaedah ujian dan manifestasi klinikal lain digunakan untuk mengesahkan sampel positif.
3. Tidak sah:
Sekiranya garis kawalan kualiti C tidak muncul, hasil ujian tidak sah dan ujian harus dilakukan lagi.
Sekiranya hasilnya tidak jelas, gunakan sampel yang tinggal atau sampel baru untuk mengulang ujian.
Sekiranya ujian berulang tidak dapat mengesan hasil, hentikan penggunaan produk dan hubungi pengeluarnya.
