DIGUNAKAN
Kit Pengesanan Pantas IgG/IgM HAV (Kaedah Colloidal Gold) ialah immunoassay aliran sisi untuk pengesanan kualitatif antibodi (IgG dan IgM) kepada Virus Hepatitis A (HAV) dalam serum, plasma atau sampel darah keseluruhan. Ia bertujuan untuk digunakan sebagai ujian saringan dan menyediakan keputusan ujian awal untuk diagnosis awal dan pengurusan pesakit yang berkaitan dengan jangkitan Virus Hepatitis A. Ujian IgM Antibodi Virus Hepatitis E ialah immunoassay kromatografi pantas untuk pengesanan kualitatif antibodi IgM kepada HEV dalam Whole Blood/Serum/Plasma untuk membantu dalam diagnosis jangkitan HEV. Ujian ini berdasarkan immunochromatography dan boleh memberikan keputusan dalam masa 15 minit. Sebarang tafsiran atau penggunaan keputusan ujian awal ini juga mesti bergantung pada penemuan klinikal lain serta pertimbangan profesional penyedia penjagaan kesihatan. Kaedah ujian alternatif hendaklah digabungkan untuk mengesahkan keputusan ujian yang diperolehi oleh peranti ini.
Prinsip Ujian
Kad ujian mengandungi: Jika sampel mengandungi antibodi IgG/IgM HAV, antibodi akan mengikat kepada antigen HAV berlabel emas koloid, dan kompleks imun akan ditangkap oleh antibodi IgG/IgM anti-manusia monoklonal yang tidak bergerak pada membran nitroselulosa untuk membentuk garis T ungu/merah, menunjukkan bahawa sampel positif untuk antibodi IgG/IgM.
1. Bawa kantung ke suhu bilik sebelum membukanya. Keluarkan peranti ujian dari kantung tertutup dan gunakannya secepat mungkin.
2. Letakkan peranti ujian pada permukaan yang bersih dan rata.
3. Pegang penitis secara menegak dan pindahkan 1 titis spesimen (kira-kira 10μl) ke telaga spesimen(S) peranti ujian, kemudian tambah 2 titis penimbal (kira-kira 70μl) dan mulakan pemasa. Lihat ilustrasi di bawah.
Spesifikasi: 1T/kotak,20T/kotak,25T/kotak,50T/kotak
Keputusan
Positif: *Dua baris muncul. Satu garisan berwarna hendaklah berada di kawasan kawalan (C), dan satu lagi garisan berwarna jelas bersebelahan hendaklah berada di kawasan ujian (T).
Negatif: Satu garis berwarna muncul di kawasan kawalan (C). Tiada garisan muncul di kawasan ujian (T).
Tidak sah: Garis kawalan gagal muncul. Jumlah spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedur yang salah adalah sebab yang paling mungkin untuk kegagalan talian kawalan. Semak prosedur dan ulangi ujian menggunakan kaset ujian baharu.
Jika masalah berterusan, hentikan penggunaan lot dengan segera dan hubungi pengedar tempatan anda.
