Kit Ujian Antibodi Leishmania Canine (LSH Ab) ialah immunochromatography aliran sisi sandwic yang digunakan untuk mengesan antibodi Leishmania (LSH Ab) secara kualitatif dalam serum anjing.
Ujian pantas FUSIDA Leishmania Ab adalah berdasarkan immunochromatography aliran sisi sandwic. Peranti ujian mempunyai tetingkap ujian. Tetingkap ujian mempunyai kawasan T (ujian) yang tidak kelihatan dan kawasan C (kawalan). Apabila sampel digunakan pada lubang sampel pada peranti, cecair akan mengalir secara sisi merentasi permukaan jalur ujian. Jika terdapat cukup antibodi Leishmania dalam sampel, jalur T yang kelihatan akan muncul. C-band hendaklah sentiasa muncul selepas menggunakan sampel, menunjukkan hasil yang sah. Dengan cara ini, peranti boleh menunjukkan dengan tepat kehadiran antibodi Leishmania dalam sampel.
| Komponen | Spesifikasi | ||
| 1T/kotak | 20T/kotak | 25T/kotak | |
| Kad reagen | 1 | 20 | 25 |
| Paip pencair | 1 | 20 | 25 |
| Arahan | 1 | 1 | 1 |
Nota: sapuan adalah percuma secara berasingan mengikut spesifikasi pakej.
【Tarikh penyimpanan dan tamat tempoh】
Kit disimpan pada 2-30 ℃. Jangan beku. Sah selama 24 bulan; Selepas kit dibuka, reagen harus digunakan secepat mungkin.
【Keperluan sampel】
1. Sampel: Serum anjing (kucing).
2. Sampel hendaklah diuji pada hari yang sama; Sampel yang tidak boleh diuji pada hari yang sama hendaklah disimpan pada suhu 2-8 ° C, dan yang melebihi 24 jam hendaklah disimpan pada -20 ° C.
【Kaedah pemeriksaan】
- Menggunakan pipet 1 Kumpulkan serum, plasma atau darah keseluruhan anjing (segar atau disimpan pada suhu 2-8 ° C dan digunakan dalam masa 3 hari) ke dalam tiub emparan sebagai sampel.
- Keluarkan kaset dari beg foil dan letakkan secara mendatar.
- Gunakan pipet 2 untuk menjatuhkan serum, plasma atau darah keseluruhan secara beransur-ansur (tiup 5μl) ke dalam lubang sampel.
- Tunggu sehingga sampel diserap sepenuhnya ke dalam lubang sampel. Kemudian tambahkan 2 titis penimbal penyukat. Tunggu 5-10 minit dan terangkan hasilnya. Keputusan itu dianggap tidak sah 10 minit kemudian.
Positif: Kedua-dua garis kawalan kualiti (garisan C) dan garisan ujian (garisan T) muncul
Negatif: Hanya talian kawalan kualiti (garisan C) tersedia
Tidak sah: Talian kawalan kualiti tidak muncul, ambil peranti baharu untuk diuji semula
1. Produk ini hanya digunakan untuk ujian kualitatif dan tidak menunjukkan tahap virus dalam sampel.
2. Keputusan ujian produk ini adalah untuk rujukan sahaja dan tidak boleh digunakan sebagai asas tunggal untuk diagnosis dan rawatan, tetapi harus dibuat oleh doktor selepas menilai semua bukti klinikal dan makmal.
3. Keputusan negatif mungkin berlaku jika antigen virus yang terdapat dalam sampel berada di bawah had pengesanan ujian, atau jika antigen yang dikesan pada peringkat penyakit di mana sampel dikumpulkan tidak hadir.
4. Operasi hendaklah dijalankan mengikut arahan yang ketat. Jangan gunakan produk yang telah tamat tempoh atau rosak.
5. Kad ujian hendaklah digunakan dalam masa 1 jam selepas dibuka; Jika suhu ambien lebih tinggi daripada 30 ° C atau lebih lembap, ia harus digunakan dengan segera.
6. Jika garisan T baru mula menunjukkan warna, dan kemudian warna garisan beransur-ansur pudar atau hilang, dalam kes ini, sampel perlu dicairkan beberapa kali dan diuji sehingga warna garisan T stabil.
7. Produk ini ialah produk pakai buang. Jangan guna semula.
